Carla Meißner
Medizinstudentin im klinischen Abschnitt | Angehende Clinical Research Assistant
Hamburg
Profil
Medizinstudentin im fortgeschrittenen klinischen Studienabschnitt mit fundierter Praxiserfahrung in der GCP-konformen Dokumentation und Datenpflege im Rahmen interventioneller Phase-III-Studien.
Versiert im Umgang mit EDC-Systemen, der Pflege von Studienordnern sowie der strukturierten Zusammenarbeit mit Prüfzentren und Monitoren bei hoher Sorgfalt und Verlässlichkeit.
Praktische Erfahrung
Hanseatisches Studienzentrum für Kardiologie
Hamburg
Studentische Hilfskraft – Klinische Forschung
März 2024 – Heute
- Vorbereitung und Begleitung von Studienvisiten gemäß Prüfplan und geltenden GCP-Richtlinien für zwei kardiologische Phase-III-Studien.
- Erfassung und Plausibilitätsprüfung von Patientendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) sowie zeitnahe Bearbeitung von Datenabfragen (Queries).
- Führung und Ablage studienbezogener Dokumente im Investigator Site File (ISF) und Trial Master File (TMF) in Abstimmung mit den Monitoren (CRAs).
- Probenlogistik inklusive Zentrifugation, Aliquotierung und termingerechtem Versand von Laborproben an Zentrallabore.
Elbmarschen-Klinikum Hamburg
Hamburg
Famulantin – Innere Medizin und Pneumologie
Aug. 2023 – Sept. 2023
- Begleitung der ärztlichen Visiten und Unterstützung bei der strukturierten Dokumentation von Krankheitsverläufen im Krankenhausinformationssystem.
- Durchführung venöser Blutentnahmen, Vorbereitung diagnostischer Maßnahmen und Kommunikation mit dem Pflegeteam.
Ausbildung
Universität Hamburg
Staatsexamen · Humanmedizin · Hamburg · Erster Abschnitt der Ärztlichen Prüfung: 2,0 · Okt. 2020 – Mai 2027
Erfolgreicher Abschluss des Ersten Abschnitts der Ärztlichen Prüfung im August 2022; derzeit im zweiten klinischen Studienabschnitt mit Studienschwerpunkten in klinischer Pharmakologie, Epidemiologie und Biometrie.
Forschungsprojekte
Pilotstudie zur leitliniengerechten Erfassung von Biomarkern bei Herzinsuffizienz
Apr. 2025 – Jan. 2026
- Erstellung und Testung elektronischer Erhebungsbögen (eCRF) in REDCap für eine prospektive Beobachtungsstudie mit 140 Probanden.
- Pseudonymisierte Erfassung und Bereinigung klinischer Parameter sowie deskriptive Aufbereitung für Zwischenberichte.
Fachliche Kompetenzen
Good Clinical Practice (GCP)
Elektronische Datenerfassung (EDC)
REDCap
Trial Master File (TMF)
Investigator Site File (ISF)
Data Query Management
Case Report Forms (eCRF)
Medizinische Terminologie
Laborprobenhandling
SPSS
Sprachen
Deutsch
C2
Englisch
C1
Zertifikate
GCP-Grundkurs (Good Clinical Practice nach ICH-GCP E6 R2)
Akademie für Klinische Studien Nord · Feb. 2024
Prüfarzt- und Studienassistenzkurs
Norddeutsche Studiengesellschaft für Klinische Forschung · Sept. 2025
Ehrenamtliches Engagement
Hamburger Initiative für Patientensicherheit und Aufklärung
Hamburg · Nov. 2022 – Juni 2024
- Projektmitarbeiterin
- Mitorganisation von Informationsveranstaltungen für Medizinstudierende zu Themen der informierten Einwilligung (Informed Consent) und Patientenrechten.